促进亚洲与全球临床试验发展相接轨——2010临床试验国际峰会

以促进亚洲与全球临床试验发展相接轨为主题，2010年临床试验国际峰会于9月1日-2日于上海胜利召开。此次活动由捷培森中国（JFPS Group）主办，全国医药技术市场协会CRO联合体、中国药理学会与上海医药临床研究中心作为支持单位。此次峰会的成功举办，为亚洲与欧美企业之间的合作与交流搭建一个良好的商务平台。会议现场汇集来自全球知名制药企业、生物科技公司、合同研究组织(CRO)、实验室、临床试验中心等机构的临床研究负责人。

临床试验通常被认为是新药研发中最耗时、费力的阶段，为了缩短新产品的周期，加快上市进程，越来越多的制药企业选择将临床试验外包给更专业的机构来完成。医药研发的外包催生了一个巨大的市场，而新药临床试验必将是未来很诱人的一大块增长。这次会议我们围绕以下几个话题重点讨论：

1.中国生物医学研发模式的未来发展趋势
2.印度临床研究的发展现状及其对中国的借鉴意义
3.如何在中国开展国际多中心临床试验并使国内的临床试验数据获得国际认可
4..临床外包供应商治理模式的有效实施与应用
5为新药研发与临床试验在亚洲建立有效的战略合作关系
6 如何在中国开展国际多中心临床试验并使国内的临床实验数据获得国际认可 等

本次峰会邀请了来自10多个国家包括美国、英国、丹麦、日本、新加坡、中国、印度等国的超过40位的资深人士担任演讲嘉宾，与所有参会人员交流分享经验。来自的企业包括。。。。等。

更多详情，敬请登陆：http://www.clinicaltrialsintl.com/